Tema: Proučavanje rodoslova.

Učitelj MBOU SOSH №19 Yoshkar-Oly Demina I.A., učitelj biologije

Svrha: proučiti rodovnicu

Ciljevi lekcije:

1. Produbiti i proširiti znanje učenika o metodama proučavanja humane genetike

2. Dopuniti znanje o genealoškoj metodi proučavanja ljudske genetike

3. Pokazati mogućnost korištenja rodoslovlja za određivanje prirode nasljeđivanja neke osobine i predviđanje pojave nasljednih bolesti kod ljudi.

4. Gajite zanimanje za zdrav način život.

Ciljana publika: razred 9.

Tijek lekcije:

Uvodna riječ učitelja.

Rodovnik je jedna od metoda za proučavanje ljudske genetike.

Sjetite se kojim se metodama proučava ljudska genetika? Dajte kratki opis svake metode.

(odgovori učenika):

Dvostruka metoda -

Proučavanje razvoja osobina kod blizanaca

Biokemijska metoda -

Otkrivanje metaboličkih bolesti pomoću bioloških tekućina (urin, krv, plodna voda)

Proučavanje uzroka promjena u aktivnosti pojedinih enzima

Citogenetska metoda -

Proučavanje razvoja normalnih i patoloških znakova tijekom ontogeneze

Genealoška metoda -

Pojašnjenje obiteljskih veza

Praćenje nasljeđa normalnih ili patoloških osobina u obitelji na temelju sastavljanja rodoslova)

Genealoška metoda temelji se na sastavljanju rodoslovlja osobe i proučavanju prirode nasljeđivanja neke osobine. Po prvi je put ovu metodu predložio F. Galton 1865. godine. Njegova se suština sastoji u uspostavljanju genealoških veza i određivanju dominantnih i recesivnih svojstava i prirode njihovog nasljeđivanja. Ova je metoda posebno učinkovita u proučavanju genskih mutacija.

Genealoška metoda uključuje dvije faze:

Izrada rodovnika i njegov grafički prikaz;

Genetska analiza dobivenih podataka.

Prvi korak.

Da bi se sastavio rodovnik, potrebno je prikupiti podatke o svim rođacima subjekta.

Zatim ga grafički prikažite pomoću konvencionalnih simbola.

Druga faza.

Analiziramo dobivene podatke.

Prvi zadatak u analizi rodovnice - utvrđivanje nasljedne prirode osobine (dominantne ili recesivne). Sjetimo se:

Koja se osobina naziva dominantnom?

Koja se osobina naziva recesivna?

Drugi zadatak - postaviti vrstu nasljedstva.

Ovisno o lokalizaciji i svojstvima gena, razlikuju se sljedeće vrste nasljeđivanja:

Autosomno dominantno;

Autosomno recesivno;

Nasljeđivanje vezano za X i Y;

Sjetimo se:

Što su autosomi? (nespolni kromosomi, upareni kromosomi koji su isti u muških i ženskih organizama. ).

A što znači autosomno dominantno i autosomno recesivno nasljeđivanje?(znakovi koji se nalaze na tim kromosomima)

A što znače X i Y - povezano nasljeđe? (Geni lokalizirani na spolnim kromosomima označeni su kao spolno povezani)

Razmotrimo znakove nekih vrsta nasljeđivanja.

Autosomno dominantno nasljeđivanje

Autosomno recesivno nasljeđivanje

X-povezano recesivno nasljeđivanje

1) znak se očituje u svakoj generaciji;

2) osobinu posjeduje dijete roditelja koji imaju tu osobinu;

4) vjerojatnost nasljeđivanja je 100% (ako je barem jedan roditelj homozigotan), 75% (ako su oba roditelja heterozigotni) i 50% (ako je „jedan roditelj heterozigotan).

1) znak se ne očituje u svakoj generaciji;

2) osobinu posjeduje dijete (homozigota) rođeno od roditelja (heterozigoti) koje ne posjeduju ovu osobinu;

3) osobinu jednako dijele muškarci i žene;

4) vjerojatnost nasljeđivanja je 25% (ako su oba roditelja heterozigotna), 50% (ako je jedan roditelj heterozigotan, a drugi homozigotan zbog recesivne osobine) i 100% (ako su oba roditelja recesivni homozigoti).

1) simptom je češći u muškaraca;

2) češće se simptom očituje nakon generacije;

3) ako su oba roditelja zdrava, ali majka je heterozigotna, tada se znak često očituje u 50% sinova;

4) ako je otac bolestan, a majka heterozigotna, tada vlasnici osobine mogu biti i ženskog spola;

Tako se kod ljudi nasljeđuju hemofilija, sljepoća u boji, mentalna zaostalost s krhkim X kromosomom, Duchenneova mišićna distrofija, Lesch-Nyhanov sindrom itd.

Generalizacija.

Dakle, formulirajte što se prenosi s koljena na koljeno u rodovnici?(nasljedna osobina)

Koja je svrha proučavanja prenošenja neke osobine s generacije na generaciju?(kako bi se shvatilo kako ova ili ona osobina može utjecati na nasljedstvo .. U velikim gradovima postoje medicinski centri u koje se mlade obitelji prijavljuju kako bi otkrile može li se mutirati gen u potomstva, postoje li bolesti kod predaka)

Kako stvoriti model prijenosa osobine s generacije na generaciju?)

Riješiti problem

Riješiti problem i sastavite obiteljski rodovnik prema podacima zadatka, obilježavajući članove obitelji proučenim atributom.

Pojam genealoške metode.

Genealoška metoda,ili metoda analize rodovnice, je najosnovnija i najsvestranija metoda za proučavanje nasljednosti i ljudske varijabilnosti. Sastoji se u proučavanju bilo kojeg normalnog ili, češće, patološkog znaka u generacija ljudi koji su međusobno u srodstvu. Genealoška metoda temelji se na genealogiji - doktrini genealogije. Bit genealoške metode je sastavljanje i analiza rodoslova. Genealoška metoda odgovara glavnoj genetičkoj metodi - hibridološkoj metodi, koju je prvi razvio G. Mendel. No, za razliku od njega, istraživači ne odabiru roditeljske parove za svrhovito križanje, već samo detaljno analiziraju rezultate procesa prirodnog razmnožavanja ljudi. Analizira se jedna ili nekoliko desetaka obitelji s brojnom rodbinom različitih generacija prema istraživanoj osobini. Koristeći veliki broj obitelji dijelom nadoknađuju nisku ljudsku plodnost i povećavaju broj proučavanog potomstva.

Tehnički, genealoška metoda uključuje dvije uzastopne faze:

Legenda (usmeni opis rodoslova). Prikupljanje podataka o pripadnicima rodovnice i sastavljanje verbalnog opisa rodoslova koji ukazuje na odnos i prisutnost ili odsutnost proučavane osobine.

Grafički prikaz rodoslova. Izrada grafičkog prikaza rodovnice, njegova analiza i predviđanje. Generacija rodovnice započinje s proband - osoba koja traži liječnika. Proband je najčešće pacijent ili nositelj proučavane osobine. Pri sastavljanju rodoslova koriste se posebni znakovi.

Grafički prikaz rodoslovlja skup je simbola koji označavaju muškarce i žene, od kojih neki imaju proučavanu osobinu, dok drugi nemaju. Na grafičkoj su slici svi članovi rodovnice međusobno povezani vodoravnim ili okomite crteodražavajući povezane ili bračni odnos (muž - žena, roditelji - djeca). Sve jedinke jedne generacije smještene su strogo u jedan red. Generacije su označene rimskim brojevima od vrha do dna; brojevi se obično postavljaju lijevo od rodovnice. Sve osobe jedne generacije broje se slijeva udesno, redom arapskim brojevima. Braća i sestre navedeni su u rodovnici prema redoslijedu rođenja.

Preporuke za određivanje vrste nasljeđivanja osobina.

Da biste odredili vrstu nasljeđivanja neke osobine, preporučuje se pridržavanje sljedećeg slijeda radnji:

Utvrdite je li ispitivana osobina dominantna ili recesivna.

Ako su ljudi s istraživanom osobinom rijetki u rodoslovlju, ne u svakoj generaciji, i ako se osobina javlja kod osobe čiji roditelji nemaju osobinu koja se proučava, onda bi se moglo pomisliti da je ispitivana osobina recesivan.

Ako se, naprotiv, ljudi s proučavanom osobinom često nalaze u rodoslovlju, u svakoj generaciji, i ako se djeca s tom osobinom rađaju u onim obiteljima u kojima barem jedan od roditelja ima tu osobinu, onda možemo misliti da je proučena osobina dominantan.

Utvrdite nalazi li se gen koji određuje stvaranje svojstva koje se proučava u autosomu ili u spolnom kromosomu.

Ako se osobe različitih spolova, s proučavanom osobinom, javljaju s približno jednakom učestalošću, na primjer, podjednako često ili podjednako rijetko, tada se može pomisliti da je proučavana osobina autosomno, odnosno gen koji ga uzrokuje nalazi se u autosomu.

Ako se osobe različitih spolova s \u200b\u200bproučavanom osobinom javljaju s različitim frekvencijama sve do odsutnosti osobine kod predstavnika istog spola, tada se može pomisliti da se proučavana osobina vezana za pod: gen koji ga uzrokuje nalazi se na spolnom kromosomu. Analiza prijenosa takvog gena s generacije na generaciju omogućuje vam utvrđivanje u kojem se spolnom kromosomu - X ili Y - nalazi taj gen.

Ako se gen nalazi na spolnom kromosomu, tada odredite: koji spolni kromosom - X ili Y - sadrži gen koji određuje stvaranje svojstva koje se proučava. U ovom su slučaju moguće sljedeće mogućnosti:

a) Ako se osobina pronađe samo u muškaraca i prenosi se samo s oca na sina, onda možemo misliti da je gen koji se proučava u Y-kromosom.

b) Ako se u određenom rodoslovlju recesivna osobina nalazi samo kod muškaraca čiji očevi nemaju tu osobinu, ali su prisutni kod djedova ili pradjedova s \u200b\u200bmajčine strane, tada se može pomisliti da se recesivni alel koji određuje razvoj ispitivane osobine nalazi u X kromosom.

c) Ako se među jedinkama s dominantnom osobinom žene nađu otprilike dvostruko češće od muškaraca, a kod muškarca s dominantnom osobinom sve kćeri također imaju tu osobinu, a svi njegovi sinovi nemaju tu osobinu, tada možemo pomisliti da dominantan alel koji određuje razvoj proučavane osobine nalazi se u X kromosom.

Utvrdivši vrstu nasljeđivanja ispitivane osobine, provjerite ima li analizirani rodovnik osobine karakteristične za vrstu nasljedstva koju ste odabrali. Zatim se pobrinite da rodovnica nema skup obilježja koja su svojstvena drugim vrstama nasljeđivanja.

Kao primjer, dajemo redoslijed obrazloženja pri određivanju vrste nuklearnog nasljeđivanja osobine u sljedećem rodoslovlju

Ljudi s proučavanom osobinom susreću se često, u svakoj generaciji; osoba koja ima ispitivanu osobinu rođena je u obitelji u kojoj barem jedan od roditelja mora imati proučavanu osobinu. Stoga možemo izvući prvi preliminarni zaključak: proučena značajka je dominantan.
U rodoslovlju 6 žena i 5 muškaraca ima proučavanu osobinu. Može se pretpostaviti da se ispitivana osobina javlja s približno jednakom učestalošću i među muškarcima i među ženama. To je tipično za likove čiji se geni ne nalaze na spolnim kromosomima, već u autosomima. Stoga možemo izvući drugi preliminarni zaključak: proučavano obilježje je autosomno.
Dakle, prema glavnim obilježjima može se pripisati nasljeđivanju proučavane osobine u ovom rodoslovlju autosomno dominantni tip... Osim toga, ovaj rodovnik nema skup obilježja koja su karakteristična za druge vrste nasljeđivanja.

Međutim, konačni zaključak može se donijeti samo utvrđivanjem genotipova svih pripadnika rodovnice i osiguravanjem da je samo kod autosomno dominantnog tipa nasljeđivanja moguć takav prijenos gena koji određuje razvoj proučavane osobine, te takav obrazac u formiranju proučavane osobine u njima, što se odražava u analiziranom rodoslovlju.

Unatoč prividnoj jednostavnosti, određivanje vrste nasljeđa u određenom rodoslovlju stvarne osobe uvijek je ozbiljan genetski problem, koji često može riješiti samo genetičar.

Utvrdivši vrstu nasljeđivanja ispitivane osobine, lako se može saznati genotip probanda i predvidjeti njegovo vjerovatno potomstvo.

Određivanje genotipa probanda.

Pri određivanju genotipa probanda potrebno je znati osnovne zakone nasljeđivanja gena i kromosoma i zapamtiti da dijete u svom genotipu može imati samo one gene koje su imali njegovi roditelji i koje je od njih dobilo u sastavu zametnih stanica tijekom oplodnje.

Utvrđujući genotip probanda, zapravo rješavamo najjednostavniji genetski problem monohibridnog križanja, gdje se podaci o osobinama određenih članova obitelji ne predstavljaju u obliku teksta, već u obliku grafičke slike. Na primjer, za ulomak rodovnice prikazan na sl. 4 i koji sadrži grafičke slike članova obitelji probanda, takav će tekst izgledati kako slijedi: „Proučeno svojstvo karakterizira recesivan tip nasljeđivanja vezan za X kromosom. Dječak ima proučenu osobinu, dok njegovi roditelji, dvije starije sestre i mlađi brat nemaju proučenu osobinu. Koji je genotip dječaka? " Stoga se prilikom određivanja genotipa probanda potrebno pridržavati slijeda radnji koji se preporučuje prilikom rješavanja tipičnih genetskih problema.

Da bi se izbjegle pogreške u određivanju genotipa probanda, preporučujemo utvrđivanje ne samo genotipa probanda, već i genotipova svih članova rodovnice. U tom se slučaju preporučuje pridržavanje slijedećeg slijeda radnji.

Uz grafički prikaz rodoslovlja napišite naziv alternativnih svojstava i alele koji ih određuju, odnosno nacrtajte modificiranu tablicu "Osobina - gen".

Uzimajući u obzir uparene kromosome, uparene alele proučavanog autosomnog gena i osobitosti smještaja gena u spolnim kromosomima, zapišite budući genotip koristeći bodova ukazivati \u200b\u200bna alele. Preliminarni zapis genotipa bit će sljedeći:

- za autosomno nasljeđivanje: . . ;

- za nasljeđivanje vezano za X kromosom: X . x . ih . Y;

- za nasljeđivanje vezano za Y kromosom: X X i X Y . .

Onim pripadnicima rodovnice koji imati proučavanu osobinu, točku zamijenite odgovarajućom oznakom alela gena - malim ili velikim slovom:

- za autosomno i s X vezano dominantno nasljeđivanje: jedan alel A;

- za autosomno recesivno nasljeđivanje: dva alela a;

- za recesivno nasljeđivanje vezano za X kromosom: X a X a i X a Y;

- za nasljeđivanje povezano s Y kromosomom može se koristiti bilo koja slovna slika.

Stavite odgovarajuću oznaku alela gena umjesto točke za one članove rodovnice koji imaju proučavanu osobinu je odsutan:

- za autosomno dominantno nasljeđivanje: dva alela a;

- za autosomno i s X vezano recesivno nasljeđivanje: jedan alel A;

- za dominantno nasljeđivanje vezano za X kromosom: X a X a i X a Y;

- za nasljeđivanje vezano za Y kromosom treba koristiti slovnu sliku koja se razlikuje od one koja se koristi za označavanje genotipa jedinke s ispitivanom osobinom.

Identificirajte alele u onim genotipovima koji se ne mogu odrediti prema osobnom fenotipu pojedinca, ali se mogu odrediti prema genotipu njegovih roditelja ili djece. Treba imati na umu da genotip jedinke može sadržavati samo one alele koji su bili u genotipu njezinih roditelja. Na primjer, ako kod autosomno recesivnog nasljedstva žena nema proučavanu osobinu, ali je njen otac imao tu osobinu, tada će genotip te žene sadržavati recesivni alel a i izgledat će poput Aa... Alele A pronašli smo žene prema fenotipu i alelu a - prema genotipu njezina oca. Strelicom označite smjer prijenosa pronađenog alela s roditelja na dijete.

Kao primjer, razmotrite slijed rezonovanja pri određivanju genotipa probanda u rodovnici čiji fragment ima sljedeći oblik:

Tip nasljeđivanja svojstva je recesivan i vezan je za X kromosom.

Da bismo odredili gen koji određuje razvoj proučavanog i njegovo alternativno svojstvo, uzimamo jedno slovo abecede, na primjer slovo "A". Ako simbol "A" označava ime gena, tada će simbol A označiti dominantan alel ovog gena, a simbol recesivni alel gena "A". Budući da se, prema stanju problema, gen koji se proučava nalazi na X kromosomu, aleli ovog gena moraju se zabilježiti X kromosomom.

Uzimajući u obzir gore navedeno, uz rodovnički ulomak, napisat ćemo imena alternativnih svojstava koja ukazuju na alele gena "A" koji ih određuju.

Pored grafičke slike svakog rodovnika, ispisat ćemo njegove spolne kromosome, uzimajući u obzir spol osobe i stavljajući točku ( . ) na mjestu gdje će kasnije biti napisana oznaka alela gena. Nakon toga fragment rodovnice poprima sljedeći oblik.

Postavite recesivni alel a u označavanju genotipa člana rodovnice koji ima proučavanu osobinu. Nakon toga fragment rodovnice poprima sljedeći oblik.

Majka probanda ima recesivni alel u svom genotipu a, budući da je samo ona mogla prenijeti na proband recesivni alel na njegovom X kromosomu a (proband je od oca dobio Y kromosom). Nacrtajmo strelicu od genotipa majke probanda do genotipa probanda, naznačujući tako smjer prijenosa recesivnog alela a.

Sestre probanda mogu imati genotip X A X A ili X A X a, budući da je alel A dobili su od oca zajedno s njegovim X kromosomom, a od majke mogu dobiti ili alel A, ili alel

a s jednim ili drugim svojim X kromosomom. Napišimo njihove moguće genotipove pod genotipove sestara proband, nakon čega fragment rodoslova dobiva sljedeći oblik.

Stoga smo otkrili da je genotip probanda X i Y i uvjerili smo se da se stvarno bavimo rodovnicom koju karakterizira recesivni tip nasljeđivanja osobine povezane s X kromosomom.

Izračun vjerojatnosti rođenja u probandu djeteta s jednom ili drugom alternativnom manifestacijom osobine.

Najvažniji korak u genealoškoj metodi je predviđanje potomstva probanda. U najjednostavnijim slučajevima sastoji se u izračunavanju vjerojatnosti probandovog rođenja djeteta s jednom ili drugom alternativnom manifestacijom osobine.

Vjerojatnost rađanja djeteta s jednom ili drugom alternativnom osobinom definirana je kao udio djece s ovom osobinom među potomcima koji imaju sve fenotipove koji su mogući samo djeci analiziranog roditeljskog para. Primjerice, s tako očekivanim dijeljenjem (omjerom) potomstva po fenotipu, kao 3 bolesna: 1 zdravo, vjerojatnost da će imati bolesno dijete bit će ¾, a vjerojatnost da će imati zdravo dijete - ¼.

Preporučuje se izračunavanje vjerojatnosti rođenja djeteta s određenim znakom u sljedećem slijedu:

Napišite genotipove roditelja.
Napišite vrste spolnih stanica koje roditelji proizvode.
Napiši dijeljenje (omjer) potomaka Ž 1 po genotipu i fenotipu.
Izračunajte vjerojatnost rađanja djeteta s fenotipom (osobinom) koji vas zanima.

U sljedećem primjeru pogledajte konačni zapis izračuna vjerojatnosti rađanja djeteta od roditelja s poznatim genotipovima.

Primjer.

Zadatak.

Sa starih, požutjelih fotografija gledaju nas lijepa i inteligentna lica - lica naših predaka. Ali nakon dvije ili tri generacije zaboravimo tko su ti ljudi, tko su oni nama, što znače u našem životu. Da ne biste izgubili vezu između generacija, važno je naučiti kako pravilno raditi sa svojim rodovnikom.

Kratki uvod: dobra navika zapisivanja

Sjećanje na klan nisu samo fotografije, pa se može reći o bilo kojoj brižno očuvanoj obiteljskoj stvari. Starinski samovar na ugljen izgleda ... lijepo na modernom stolu. Ali sasvim je druga stvar ako žive priče predaka stoje iza povijesti samovara! Stoga ima smisla steći naviku: zapisivati \u200b\u200bpriče baka, djedova, majki i očeva, prabaka i pradjedova, ujaka i teta. Praunuci možda neće imati vremena za osobno upoznavanje svojih pradjedova. No, mlađa generacija će ih i dalje moći prepoznati ako su sačuvane audio ili video snimke, u kojima rođaci ostaju živi i zdravi, govoreći o svom životu.

Izgradnja temelja rodovnice

Tako profesionalni etnografi bilježe informacije u komunikaciji uživo. I kako stvoriti samu osnovu na kojoj možete odjenuti usmene priče, obiteljske legende? Gdje mogu dobiti informacije, saznati točne datume, imena i radna mjesta? Odgovor je jednostavan - u arhivima, a pomoć se može naći na društvenim mrežama, gdje su aktivne brojne skupine ljubitelja rodoslovlja.

Kako nacrtati obiteljsko stablo

Istraživači početnici mogu imati poteškoća povezanih s grafičkim ispravan dizajn informacija. Stoga ćemo se danas dotaknuti ove teme.

Prije svega odlučite tko će biti "krajnji potrošač" informacija. S psihološkog gledišta, važno je započeti upoznavanje djeteta s pitanjima njegovog rodovnika od samog početka rano djetinjstvo, vrtića, pa čak i dojenčeta, postupno mijenjajući oblik prezentacije informacija.

Za dijete predškolske ili osnovnoškolske dobi prikladnija je "umjetnička" verzija obiteljskog stabla, kada se nacrta pravo drvo, pravi listovi na njegovim granama. Međutim, nije potrebno crtati - mogućnosti dizajna ovise o individualnim ukusima, kreativnim preferencijama i mašti, također možete preuzeti gotov predložak s mreže.

” Ali tu nastaje problem - većina dijagrama obiteljskog stabla je pogrešna!

Na primjer, pogledajte ovaj dijagram koji smo pronašli na Internetu.

Izvana djeci to izgleda razumljivo, ali čak i beba može postaviti logično pitanje: „Zašto sam korijen, a grane„ mama “i„ tata “izrastaju iz mene? Uostalom, zapravo je upravo suprotno! "

” Doista, upravo suprotno! Općeniti obrazac građenja genealoških stabala je da korijeni predstavljaju prve pretke koji su nam poznati, vremenski najudaljeniji od nas.

Obiteljsko stablo engleske kraljice Viktorije

” Sljedeće je pravilo znanstvenog rodoslovlja da se stabla grade po muškoj liniji.

Na primjer, djeca žena koje su udate prikazana su na drvetu svog oca, odnosno muža ove žene, na obiteljskom stablu roditeljska obitelj oni se ne slave za ovu ženu.

Važno: u muškoj se liniji u našoj tradiciji grade sve vrste rodoslovnih fiksacija: i rodovnice, i generacijske slike, i već opisana rodoslovna stabla. Ostalo u dizajnu obiteljskog stabla stvar je kreativnosti.

” Na obiteljskom stablu o svakoj osobi trebali biste napisati prezime, ime, prezime, datum rođenja i smrti, ako osoba više nije živa.

Kako se gradi rodoslovna karta

Načelo izrade rodovničkog kartona općenito sliči radu s obiteljskim stablom. Kreativnost je, naravno, manja, - nema slikovitosti, umjetnosti obiteljskog stabla.

” Ali sa stajališta prostorne organizacije informacija, postoje važne razlike: rodovničko stablo nužno je izgrađeno odozdo prema gore, a shema može biti uzlazna (odozdo prema gore), silazna (odozgo prema dolje), pa čak i bočna (slijeva udesno).

Generacijsko slikarstvo

Po mom mišljenju, za odraslu osobu koja provodi genealoška istraživanja najprikladniji oblik bilježenja novih podataka je generacijsko slikanje. Za adolescente sposobnost komponiranja generacija slika također može postati upečatljiv dodatak tečaju ruske povijesti.

Dakle, generacijsko slikarstvo privlačno je upravo zato što vam omogućuje da potpuno bezbolno dodajete bilo koju osobu, bez kršenja strukture i dizajna. Njegova je druga prednost u tome što vam generacijsko slikanje omogućuje snimanje apsolutno svih dostupnih podataka o osobi. Standardizacija se u njemu odnosi samo na strukturu smještaja rođaka.

Objasnit ću vam to na primjeru - fragmentu generacijskog slikarstva Zaharova.

1. generacija.

1. Kuzma Zaharov. Trgovac grada Vjaznikija, provincija Vladimir.

2. generacija.

2 - 1. Aleksandar Kuzmič Zaharov * 31.05.182. [I]. Živio je u Vyaznikiju, provincija Vladimir.

J. Evlampia Alekseevna Zakharova * 1837

3 - 1. Ljubov Kuzminična Zaharova * 1824

III generacija.

4 - 2. Ivan Aleksandrovič Zaharov * 1.06.1857

Rodom iz Vjaznikija, provincija Vladimir, trgovac. Otac Ivan Aleksandrovič zvao se Aleksandar Kozmin (Kuzmič) Zaharov, bio je buržuazija Vjaznikov. 24. srpnja 1883. Ivan Aleksandrovič i Praskovja Nikolajevna vjenčali su se, jer je oboje bio prvi. Sakrament je izvršio svećenik Konstantin Veselovsky s đakonom Ivanom Smirnovim u crkvi Trojstva u Vjaznikiju, o čemu je u matičnu knjigu rođenih upisan broj 21. Jamac za mladoženje bio je buržuazija Vjaznikov Mihail Pavlovič Figurnov i Aleksandar Pavlovič Davidov, a za mladenku - vjaznikovska buržoazija Nikolaj Čirkov i trgovac Vjaznikovski Stepan Ivanovič Krasavcev [v]. U Tomsku je I. A. Zaharov bio pouzdanik trgovca Gadalova.

Zh.Zakharova (Vsekhvalnova) Praskovya Nikolaevna * 1848 (ili 1860, 1861) +15.03.1942

Buržoaski. Kći okruga Vjaznikovsky sela Novoselki seljaka Nikolaja Jegoroviča Vsekhvalnova. Rođena je u mjestu Vyazniki, provincija Vladimir, i tamo se udala. Nakon toga, između 1890. i siječnja 1894., ona i njezin suprug preselili su se u Tomsk. Bila je domaćica, odgajala djecu. Ukupno je imala 12 djece, ali samo je 6. preživjelo do odrasle dobi. Nakon 1917. cijelo je vrijeme živjela s obitelji svoje kćeri Marije Ivanovne. Umrla je od bolesti srca i starosti u gradu Tomsku, o čemu postoji zapis broj 903 od 16. ožujka 1942.

5 - 2. Fedor Aleksandrovič Zaharov * 18.11.1872 +25.06.1906

Rodom iz Vjaznikija, provincija Vladimir, trgovac. Bio je nasljednik na krštenju svoje nećakinje - Marije Ivanovne. Preminuo je 25. lipnja 1906. Pokopan je 27. lipnja 1906.

6 - 2. Vasilij Aleksandrovič Zaharov * 18.01.1863

Rodom iz Vjaznikija, provincija Vladimir. 25. srpnja 1871. dobio je dozvolu boravka u Tomsku na razdoblje od 11 mjeseci kao vojnik u pukovniji okruga Vyaznikovsky [x]. O "njegovom odlasku" nema podataka u "Abecednoj knjizi privremenih stanovnika grada Tomska".

7 - 2. Evdokija Aleksandrovna Zaharova

[i] Državni arhiv regije Vladimir, f. 391, nav. 3, d.2, l. 177 sv. - 178

[x] Državni arhiv Tomske oblasti, f. 104, op. 1, u. 1014, l. 39ob.

Generacije su označene rimskim brojevima. Prvi broj je generacija najudaljenijeg poznatog pretka. Svakoj je osobi dodijeljen sekvencijalni broj označen arapskim brojem. U ovom su ulomku serijski brojevi povećani na sedam. Drugi arapski broj nakon crtice je serijski broj oca osobe. Dakle, u ovom primjeru postoji persona:

6 - 2. Vasilij Aleksandrovič Zaharov * 18.01.1863

Ima serijski broj 6, sin je Aleksandra Kuzmicha Zaharova, koji ima serijski broj 2, rođen je 18. siječnja 1863. godine. Izvor ovih podataka naveden je ispod fusnota. Žene nemaju vlastite serijske brojeve i označene su slovom "F". Dakle, Zaharova (Vsekhvalnova) Praskovya Nikolaevna supruga je Ivana Aleksandroviča Zaharova.

Apetit dolazi s jelom. Sasvim je moguće da ćete nakon ovog ljeta, sa svojim djetetom, sastavljanjem obiteljskog stabla ili generacijskog popisa, željeti postavljati svoja pitanja. Od 1994. godine u Novosibirsku postoji javna organizacija - Novosibirsko povijesno-genealoško društvo koja ujedinjuje istomišljenike i pruža metodološku pomoć u sastavljanju rodoslova. Društvo predstavlja skupina u društvena mreža U kontaktu s

Dijapozitiv 2

Genealogija - (od grčkog Genealogia - rodoslov)

1. Povijest podrijetla jedne vrste, rodoslovlje. 2. Pomoćna povijesna disciplina koja proučava podrijetlo, obiteljske veze povijesnih osoba, obitelji, prezimena. Efremova T.F. Novi rječnik Ruski jezik. Objašnjenje - izvodno. M.: Ruski jezik, 2000 (monografija).

Slide 3

Iz povijesti rodoslovlja

Genealogija kao znanje srodstva pojavila se zajedno s ljudskim društvom. Procvat genealogije u Europi poklapa se s razdobljem razvoja feudalizma. U Rusiji se genealoške slike pojavljuju krajem 15. stoljeća. Prve rodoslovne knjige pojavljuju se u 16. stoljeću. Za vrijeme Petra I stvoren je Heralds 'Office. U 18. - 20. stoljeću, radovi na genealogiji Feofana Prokopoviča, M.M. Shcherbakova, A.T. Knyazeva, M.G. Spiridova, P.V. Dolgorukova, Yu. Voeikova, L.M. Savelova i drugi.

Slide 4

Rod - niz generacija koje potječu od jednog pretka

Srodstvo se događa: krv - zajedničkog pretka; svojstveno (podudaranje) - ženidbom; duhovni (kumovi, kumovi) - prema percepciji iz fonta

Slide 5

Veza se događa: muškim koljenom; na ženskom koljenu

Slide 6

Rodovnik (genealogija) -

sekvencijalni popis generacija ljudi iste vrste s osnovnim informacijama o svakom od njih

Slajd 7

Vrste rodoslova

obiteljsko stablo; rodovnica; rodoslovna knjiga; rodovnički stol

Slide 9

Obiteljsko stablo Gramenitsky

Slide 10

Iz povijesti obitelji Benevsky

Iskustvo u stvaranju rodovnice

Slajd 11

Dijapozitiv 12

Iskustvo u izradi rodoslovnog stola

Slajd 13

Genealoška istraživanja možemo podijeliti u nekoliko faza:

1. Prikupljanje primarnih podataka o predstavnicima vaše obitelji. 2. Proučavanje niza dokumenata koji mogu biti uključeni u genealoška istraživanja (matične knjige rođenih, revizijske priče, izjave o priznanju, itd.). 3. Sastavljanje rodovnice. 4. Proučavanje pomoćnih izvora (popisi zapošljavanja, evidencije o uslugama, popisi za čišćenje, itd.). 5. Proučavanje povijesti naselja u kojem su živjeli predstavnici klana. 6. Registracija rezultata istraživanja (grafički dizajn obiteljskog stabla, izrada generacijskog popisa).

Slajd 14

Počnite od sebe (ime i što to znači, prezime i što znači, datum i mjesto rođenja, horoskop itd.) Povucite linije od sebe do roditelja (otac: puno ime, datum i mjesto rođenja, obrazovanje, profesija, mjesto rada ; majka: puno ime (uključujući djevojačko prezime), datum i mjesto rođenja, obrazovanje, profesija, mjesto rada Nadalje - bakama i djedovima, itd. Pokrenite bilježnicu ili karticu za svakog člana obitelji

Slajd 15

Obiteljsko stablo

građena prema: silazno (od predaka do potomaka); uzlazno (od sina do oca, djeda itd.)

Slide 16

Metode rada

Intervjuiranje voljenih osoba, dopisivanje (imena, mjesto rođenja, datumi života, zanimanja, izgled, razred, obrazovanje, bračno stanje, ima li djece, je li sudjelovao u ratovima, ima li kakvih nagrada, kakvu uslugu, posao, odnos prema životu, zanimljive slučajeve, obiteljske legende itd.) Rad s arhivama (obiteljskim, privatnim, država) Rad u knjižnici (povijesna, zavičajna literatura, periodika)

Slajd 17

Alekseev V.P. Fasetirani hrast. Povijesna i zavičajna skica. - Bryansk: Predesenye, 1994.-446s. Povijest i rodoslovlje. - M., Nauka, 1977. - 288 str. Onuchin A.N. Vaše obiteljsko stablo. Praktični vodič za sastavljanje rodovnice. - Perm: Izdavačka kuća Udruženja generala-amatera, 1992. - 40 str. O rođacima - bliskim i ne baš bliskim // Znanost i život. - 1996. - br. 6. Suslova A.V., Superanskaya A.V. O ruskim imenima. - L., Lenizdat, 1991. - 220 str. Suslova A.V. Potražite arhivske dokumente. - L., Lenizdat, 1987. - 80 str. Unbegaun B.O. Ruska prezimena - M., Progress, 1989. - 443 str. Kronološki priručnik (XIX i XX stoljeće) - L., Nauka, 1984. - 37 str.

Slajd 18

Arhivski dokumenti

Metričke knjige; Ispovjedne slike; Revizijske priče (1719, 1743, 1762, 1795, 1811, 1815, 1833, 1850, 1958); Opći popis stanovništva 1897; Gradska filistarska knjiga (kraj 18. - početak 19. stoljeća); Adresa - provincijski kalendar (godišnji); Prigodna knjiga provincije (godišnja); Sveruski popis poljoprivrede 1918; Popisi lokalnih pokrajina; Popisi zanata i obrta; Kućanske knjige

Slide 19

Arhiv Rusije

Državni arhiv Ruska Federacija (GARF); Ruski državni arhiv društvene i političke povijesti (ranije Arhiva stranke); Ruski državni vojni arhiv (RGVA); Ruski državni arhiv znanstvene i tehničke dokumentacije (RGANTD); Ruski državni arhiv fono-dokumenata (RGAFD)

Slide 20

Središnji pomorski arhiv Ministarstva obrane RF; Ruski državni arhiv mornarice; Centar za pohranu suvremene dokumentacije (TSKHSD); Centar za pohranu dokumenata organizacija mladih (TsKHDMO); Ruska državna arhiva filmskih i fotodokumenata (RGAKFD)

Specifičnost osobe kao genetskog objekta ogleda se u skupu metoda koje se koriste u ljudskoj genetici.

Dolazi na prvo mjesto genealoška metoda , ili rodoslovna metoda, koja uključuje praćenje bolesti ili patološkog znaka u obitelji ili klanu, naznačujući vrstu odnosa između članova rodoslovlja. Ovo je jedna od najstarijih i najčešće korištenih metoda. Metoda je primjenjiva ako su neposredni srodnici majke i očeva vlasnika proučavane osobine poznati u brojnim generacijama. Prikupljanje podataka započinje od proband, što je ime osobe koja je prva došla u vidno polje istraživača. Obično je ovo pacijent ili nositelj neke vrste mutacije. Zovu se djeca jednog roditeljskog para (braća i sestre) braća i sestre... Metoda se koristi u utvrđivanju nasljedne prirode ispitivane osobine, u određivanju vrste nasljedstva, prisutnosti povezanosti, u medicinskom i genetskom savjetovanju itd.

Pravila sastavljanja rodovnika

1. Rodovnik je prikazan tako da svaka generacija ima vlastiti vodoravni položaj ili radijus (za opsežne rodovnice). Generacije su numerirane rimskim brojevima, a pripadnici rodoslovlja arapskim.

2. Sastavljanje rodovnice započinje od probanda. Postavite simbol probanda (ovisno o spolu - kvadrat ili krug označen strelicom) tako da iz njega možete crtati rodovnik i prema gore i prema dolje.

3. Prvo, pored probanda, postavite simbole njegove braće i sestara po redoslijedu rođenja (slijeva udesno), povezujući ih grafičkim snopom.

4. Iznad crte probanda naznačite roditelje povezujući ih međusobno bračnom linijom.

5. Na liniji (polumjeru) roditelja nacrtajte simbole najbliže rodbine i njihovih supružnika, povezujući njihov stupanj srodstva.

6. Na liniji probanda naznačite njegove rođake itd. braća i sestre, povezujući ih na odgovarajući način s roditeljskom lozom.

7. Iznad crte roditelja povucite liniju bake i djeda.

8. Ako proband ima djecu ili nećake, stavite ih na crtu ispod probanda.

9. Nakon slike rodovnice (ili istodobno s njom), u skladu s tim prikaži vlasnike ili heterozigotne nositelje svojstva (najčešće se heterozigotni nosači određuju nakon sastavljanja i analize rodovnice).

10. Navedite, ako je moguće, genotipove svih članova rodovnice.

11. Ako u obitelji postoji nekoliko nasljednih bolesti koje nisu međusobno povezane, sačinite rodoslovni udio svake bolesti zasebno.

Analiza rodovnice

Pri analizi rodoslovlja treba uzeti u obzir niz značajki različiti tipovi nasljeđivanje osobina. Vrste nasljeđivanja:

ü Autosomno dominantno nasljeđivanje - nasljeđivanje dominantnih osobina koje nisu povezane sa spolom. Takvi se znakovi nalaze u rodoslovlju često, u gotovo svim generacijama, podjednako često u oba spola; ako je nositelj jedan od roditelja, tada se osobina očituje ili u svih potomaka ili u polovici. Prema ovom tipu nasljeđuju se patuljastost, prisutnost pjega, šestoprsta, kratkovidnosti itd.

ü Autosomno recesivno nasljeđivanje - nasljeđivanje, u kojem se nespolno povezane osobine fenotipski manifestiraju samo u homozigota za recesivne alele. Simptom je rijedak, ne u svim generacijama, jednako često u oba spola; osobina se može pojaviti kod djece, čak i ako roditelji nemaju tu osobinu; ako je jedan od roditelja nositelj osobine, tada se osobina ili neće pojaviti kod djece, ili će se pojaviti u polovici potomaka. Tako se nasljeđuju dijabetes melitus, neki oblici shizofrenije, crvena kosa, negativni Rh faktor itd.

Često se autosomno recesivno nasljeđivanje osobine očituje u slučaju srodničkih brakova

ü Dominantno nasljeđivanje vezano za X. - osobina je češća kod žena, jer je mogu naslijediti s jednakom vjerojatnošću i od oca i od majke, a muškarci je mogu naslijediti samo od majki. Ako je majka bolesna, a otac zdrav, tada se osobina prenosi na potomstvo, neovisno o spolu, a može se manifestirati i kod dječaka i kod djevojčica. Ako je majka zdrava, a otac bolestan, tada će sve kćeri imati simptom, ali sinovi neće. Potamnjenje zubne cakline itd.

ü Recesivno nasljeđivanje vezano uz X. - znak je češći u muškaraca, obično se očituje nakon generacije; ako su oba roditelja zdrava, ali majka je heterozigotna, tada se osobina često pojavljuje kod 50% sinova; ako je otac bolestan, a majka heterozigotna, tada i ženke mogu postati vlasnici te osobine. Hemofilija, daltonizam itd.

ü Nasljedstvo vezano za Y - znak se nalazi samo u muškaraca; ako otac nosi znak, tada ga u pravilu imaju svi sinovi. Hipertrihoza itd.

Nasljeđivanje mitohondrija ili citoplazme – to je nasljeđivanje gena smještenih u mitohondrijskoj DNA. Značajke ove vrste nasljeđivanja određuje činjenica da su mitohondriji u ljudskim stanicama uvijek majčinog podrijetla, budući da u zigotu ulaze samo s citoplazmom jajašca (glava sperme je praktički lišena citoplazme i citoplazmatskih struktura). Mitohondrijska DNA sadrži nekoliko tisuća gena. Mutacije ovih gena dovode do razvoja prilično ozbiljnih bolesti živčanog, mišićnog sustava i osjetnih organa, koje čine posebnu skupinu ljudske patologije - mitohondrijske bolesti.
Sljedeće značajke karakteristične su za nasljeđivanje mitohondrija:Bolest se prenosi samo od majke; bi dječaci i djevojčice su pusti; bsamohrani očevi ne prenose bolesti na svoje kćeri ili sinove.

Mitohondrijske bolesti uključuju: Leberovu optičku atrofiju, progresivnu oftalmoplegiju, Zellwegerov sindrom, Kearns-Sayrov sindrom, mitohondrijsku miopatiju itd.